Vụ đưa thuốc vào ở một trường mầm non tư thục tại Thành phố Tân Bắc đã gây được sự quan tâm của cộng đồng. Chiều nay (12), Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Bộ Y tế cho biết hiện nay có tổng cộng 15 giấy phép sản xuất thuốc chứa thành phần Cabaret đã được cấp, bao gồm 6 giấy phép cho loại thuốc được quản lý ở cấp độ 4 vẫn chưa bị chấm dứt và không được sản xuất hoặc nhập khẩu và 9 giấy phép cho thuốc thông thường vẫn chưa bị chấm dứt và không được sản xuất hoặc nhập khẩu, đều là loại thuốc kê đơn.
Một trẻ nhỏ tại một trường mầm non tư đã bị nghi vấn bị giáo viên cho uống thuốc. Các báo cáo truyền thông cho biết rằng giám đốc trường và nhiều giáo viên đã cho biết các bậc phụ huynh đã đồng ý cho trẻ em uống thuốc cảm. Chính quyền thành phố Tân Bắc đã tổ chức một cuộc họp báo vào ngày hôm qua để công bố kết quả xét nghiệm máu của 8 trẻ em cách đây không lâu, tất cả đều phát hiện ra một lượng nhỏ của phenobarbital. Bởi vì các loại thuốc tương tự phenobarbital đều được chỉ định theo đơn, việc lấy từ đâu đang được quan tâm.
Về tình trạng giấy phép và quản lý các loại thuốc chứa thành phần barbiturat, Cục Dược phẩm Đài Loan đã phát đi thông cáo tối nay cho biết, tất cả các loại thuốc chủ yếu là thuốc đơn chứa barbiturat được kiểm soát cấp độ 4, hiện đang có 6 giấy phép sản xuất và nhập khẩu chưa bị cắt giảm sản xuất. Các loại thuốc này được chỉ định cho điều trị chứng động kinh. Các loại thuốc kiểm soát cấp độ 3 đã bị cắt giảm sản xuất.
Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) cho biết, hiện vẫn chưa cấm sản xuất hoặc nhập khẩu các loại thuốc thông thường, có tất cả 9 loại giấy phép sản xuất thuốc chưa được cắt giảm, chủ yếu là các loại thuốc phức hợp chứa thành phần phenobarbital, trong đó có 6 loại dùng cho tiêu hóa, 2 loại dùng cho hô hấp và 1 loại dùng cho tình trạng động kinh, đều là loại thuốc đơn thuốc, thuốc được kiểm soát và giới hạn cung cấp cho y tế và khoa học, nếu không thì sẽ được coi là ma túy, và sử dụng y tế phải được cung cấp sau khi được bác sĩ chỉ định; sử dụng khoa học phải được phê duyệt.
Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm cho biết, những người có giấy phép đăng ký quản lý thuốc được kiểm soát theo luật pháp cần phải lập sổ sách tại nơi kinh doanh và ghi chép chi tiết các tình trạng nhập, xuất, hủy bỏ và tồn kho của các loại thuốc được kiểm soát. Đồng thời, họ cũng cần đăng ký định kỳ tại cơ quan y tế địa phương và cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm. Ngoài ra, cơ quan này và các văn phòng y tế địa phương cũng thường xuyên thực hiện kiểm tra thực địa đối với các tổ chức và doanh nghiệp có sử dụng các loại thuốc bị kiểm soát để ngăn chặn việc lạm dụng chúng.
